Американська біофармацевтична компанія Gilead Sciences оголосила про купівлю розробника ліків проти раку крові Arcellx за $7,8 млрд. Угода передбачає $115 за акцію готівкою та додаткові $5 при досягненні певних фінансових цілей, пише FT.
Заощаджуйте, отримуючи 6 журналів за ціною 4
Купуйте річну передплату на шість журналів Forbes Ukraine за 1 799 грн замість 2 400 грн. Читайте головні історії українського бізнесу, ексклюзивні рейтинги та глибоку аналітику в кожному номері.
Деталі
- Угода, яка включає 68% премію до середньої ціни акцій Arcellx за останні 30 днів, розширює існуюче партнерство компаній, укладене у 2022 році для комерціалізації препаратів проти множинної мієломи.
- Головний препарат Arcellx, що наразі проходить клінічні випробування, використовує нову форму CAR T-клітинної терапії, яка перепрограмовує білі кров’яні клітини для атаки ракових клітин.
- Очікується, що FDA дозволить використання ліків для пацієнтів із рецидивною формою захворювання до грудня.
- CEO Gilead Деніел О’Дей зазначив, що нова CAR T-терапія – anito-cel – може стати базовим методом лікування множинної мієломи, включно з ранніми стадіями терапії.
- Під керівництвом О’Дея Gilead посилила онкологічний портфель через низку придбань, серед яких купівля Immunomedics за $21 млрд та CymaBay Therapeutics за $4,3 млрд.
Контекст
Anito-cel – новий вид CAR-T-терапії (експериментальний), який допомагає боротися з множинною мієломою, коли інші ліки вже не діють.
Лікарі беруть твої власні імунні клітини (T-клітини), у лабораторії «навчають» їх шукати та знищувати ракові клітини мієломи (вони чіпляються до спеціального білка BCMA на поверхні цих клітин), а потім вводять назад у кров.
Ця терапія особлива тим, що використовує дуже маленьку «захоплюючу» частинку (D-Domain), завдяки якій вона працює краще і безпечніше, ніж схожі препарати: у випробуваннях майже всім пацієнтам (96–97%) стало краще, у 70%+ рак зник повністю або майже повністю, а побічні ефекти (лихоманка, запалення, проблеми з мозком) були легкими і рідкими – без важких пізніх ускладнень.
Зараз чекають остаточного дозволу від FDA, і багато лікарів вважають, що це може стати одним з найкращих варіантів для важких випадків мієломи.
